دیکلوفناک

دیکلوفناک
کلینیک معلوماتلاری
تیجارت آدلاری	کاتافلام، ولتارن، آلفن ایکس
ای‌اچ‌اف‌اس/Drugs.com	Monograph
مدلاین‌پلاس	a689002
حامیله‌لیک; کتیقوریاسی	AU: C ; US: C (Risk not ruled out) in 1st and 2nd trimester, D in 3rd trimester; ;
ایستیفاده; مئتودو	oral, rectal, تزریق ماهیچه‌ای, تزریق وریدی (renal- and gallstones), topical
ای‌تی‌سی کودو	D11AX18 M01AB05 (WHO), M02AA15 (WHO), S01BC03 (WHO);
حوقوقی وضعیت
حوقوقی وضعیت	AU: S2 (Pharmacy only) – S4; UK: POM (Prescription only) (P for topical formulation); ℞-only in most preparations/countries, limited OTC in some countries, manufacture and veterinary use is banned in India, Nepal, and Pakistan due to imminent extinction of local vultures;
فارماکوکینتیک معلوماتلار
Protein binding	More than 99%
Metabolism	hepatic, oxidative, primarily by CYP2C9, also by CYP2C8, CYP3A4, as well as conjugative by glucuronidation (UGT2B7) and sulfation no active metabolites exist
Elimination half-life	1.2-2 hr (35% of the drug enters enterohepatic recirculation)
Excretion	40% biliary 60% urine
تانیملایجیلار
	IUPAC name [2-(2,6-Dichloroanilino)phenyl]acetic acid;
سی‌ای‌اس نومره‌سی	15307-86-5 ;
PubChem CID	3033;
IUPHAR/BPS	2714;
DrugBank	DB00586 ;
ChemSpider	2925 ;
UNII	144O8QL0L1;
KEGG	D07816 ;
ChEBI	CHEBI:47381 ;
ChEMBL	CHEMBL139 ;
PDB ligand	DIF (PDBe, RCSB PDB);
ECHA InfoCard	100.035.755
شیمیایی و فیزیکی معلوماتلار
فورمول	C14H11Cl2NO2
مول جرمی	296.148 g/mol
۳دی مودلی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C(O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cccc2Cl;
	InChI InChI=1S/C14H11Cl2NO2/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19/h1-7,17H,8H2,(H,18,19) ; Key:DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N ;
(بو نه‌دیر؟) (تصدیق ائتمک)

دیکلوفناک (آیوپاک آدی: [2-(2,6-Dichloroanilino)phenyl]acetic acid, اینگیلیسجه: Diclofenac, (چینجه:双氯芬酸‎)، عربجه: ديكلوفيناك، روسجا: Диклофенак) بیر شیمیایی بیلشیک دواء. بۇ دواءنین مول جرمیسی مول/قرم ۲۹۶٫۱۴۸ دیر و کاتافلام، ولتارن و آلفن ایکس آدیلا بازار عرضه اوْلور. متابولیسمی قاراجییرده باش وئریر. دیکلوفناک ایلتیهابی آزالتماق و آغری دیندیرمک اۆچون ایستیفاده اوْلونور.^[۴]^[۵]

بیرده باخ

قایناقلار

^ RUFENAL. Birzeit Pharmaceutical Company. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 2011-05-26.
^ Patient Site - CAMBIA (diclofenac potassium) for oral solution.
^ Dutta, NK; Mazumdar, K; Dastidar, SG; Park, JH (October 2007). "Activity of diclofenac used alone and in combination with streptomycin against Mycobacterium tuberculosis in mice". International journal of antimicrobial agents. 30 (4): 336–40. doi:10.1016/j.ijantimicag.2007.04.016. PMID 17644321.
^ Altman R, Bosch B, Brune K, Patrignani P, Young C (2015). "Advances in NSAID development: evolution of diclofenac products using pharmaceutical technology". Drugs. 75: 859–77. doi:10.1007/s40265-015-0392-z. PMC 4445819. PMID 25963327.
^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 7. ISBN 9781284057560.

اینگلیسیجه ویکی پدیا

ائشیک باغلانتی‌لار

[BPC-1] RUFENAL. Birzeit Pharmaceutical Company. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 2011-05-26.

[2] Patient Site - CAMBIA (diclofenac potassium) for oral solution.

[3] Dutta, NK; Mazumdar, K; Dastidar, SG; Park, JH (October 2007). "Activity of diclofenac used alone and in combination with streptomycin against Mycobacterium tuberculosis in mice". International journal of antimicrobial agents. 30 (4): 336–40. doi:10.1016/j.ijantimicag.2007.04.016. PMID 17644321.

[4] Altman R, Bosch B, Brune K, Patrignani P, Young C (2015). "Advances in NSAID development: evolution of diclofenac products using pharmaceutical technology". Drugs. 75: 859–77. doi:10.1007/s40265-015-0392-z. PMC 4445819. PMID 25963327.

[Ric2015-5] Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 7. ISBN 9781284057560.

[۴]

[۵]

[۱]

[۲]

[۳]

کلینیک معلوماتلاری

تیجارت آدلاری	کاتافلام، ولتارن، آلفن ایکس^[۱]^[۲]^[۳]
ای‌اچ‌اف‌اس/Drugs.com	Monograph
مدلاین‌پلاس	a689002
حامیله‌لیک کتیقوریاسی	AU: C US: C (Risk not ruled out) in 1st and 2nd trimester, D in 3rd trimester
ایستیفاده مئتودو	oral, rectal, تزریق ماهیچه‌ای, تزریق وریدی (renal- and gallstones), topical
ای‌تی‌سی کودو	D11AX18 M01AB05 (WHO), M02AA15 (WHO), S01BC03 (WHO)
حوقوقی وضعیت
حوقوقی وضعیت	AU: S2 (Pharmacy only) – S4 UK: POM (Prescription only) (P for topical formulation) ℞-only in most preparations/countries, limited OTC in some countries, manufacture and veterinary use is banned in India, Nepal, and Pakistan due to imminent extinction of local vultures
فارماکوکینتیک معلوماتلار
Protein binding	More than 99%
Metabolism	hepatic, oxidative, primarily by CYP2C9, also by CYP2C8, CYP3A4, as well as conjugative by glucuronidation (UGT2B7) and sulfation no active metabolites exist
Elimination half-life	1.2-2 hr (35% of the drug enters enterohepatic recirculation)
Excretion	40% biliary 60% urine
تانیملایجیلار
IUPAC name [2-(2,6-Dichloroanilino)phenyl]acetic acid
سی‌ای‌اس نومره‌سی	15307-86-5^Y
PubChem CID	3033
IUPHAR/BPS	2714
DrugBank	DB00586^N
ChemSpider	2925^Y
UNII	144O8QL0L1
KEGG	D07816^Y
ChEBI	CHEBI:47381^Y
ChEMBL	CHEMBL139^Y
PDB ligand	DIF (PDBe, RCSB PDB)
ECHA InfoCard	100.035.755
شیمیایی و فیزیکی معلوماتلار
فورمول	C₁₄H₁₁Cl₂NO₂
مول جرمی	296.148 g/mol
۳دی مودلی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C(O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cccc2Cl
InChI InChI=1S/C14H11Cl2NO2/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19/h1-7,17H,8H2,(H,18,19)^Y Key:DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (بو نه‌دیر؟) (تصدیق ائتمک)