کریوتزفیلد-یاقوب مریضلیگی
کریوتزفیلد-یاقوب مریضلیگی (CJD) ، باشقا آدی کلاسیک کریوتزفلد-یاکوب مریضلیگی آدلاندیریلمیش، اؤلوملو بیر دَیَنراتیو مریضلیگیندن اؤلدۆرۆجۆ بیر نووع مریضلیک دیر گۆجسۆزلشدیرن و سونوندا اؤلدۆرن بیر بئیین بوزکلۆگۆ دۆر. ایلک علامتلر، خاطیرلاما سورون لاری، داورانیش داکی ایستیفاده لر، ضعیف ایشبیرلیگی و گؤزو ایسه یئرینه آلینماسی دیر. سوراکي علامتلرده دئمئیسیا، اؤز ایرادي ایله حرکت، کورلوق، ضعیفلیگی و کوما واردیر. ۷۰% آدام دا دیآگوست دن بیر ایل سورا اؤلور.[۴][۴][۴]
Creutzfeldt–Jakob disease | |
---|---|
آیری دیللر | Classic Creutzfeldt–Jakob disease[۱] |
Magnetic resonance image of sporadic CJD[۲] | |
تلفوظ | |
ایختیصاص | Neurology |
علامتلر | Early: memory problems, behavioral changes, poor coordination, visual disturbances[۴] Later: dementia, involuntary movements, blindness, weakness, coma[۴] |
عادی باشلانغیج | Around 60[۴] |
نوعلاری | Sporadic, hereditary, acquired[۴] |
سببلری | Prion[۴] |
تشخیص اوصولو | After ruling out other possible causes[۴] |
اوخشار شرطلر | Encephalitis, chronic meningitis, Huntington’s disease, Alzheimer's disease[۴] |
موعالیجه | Supportive care[۴] |
پیشبینی | Universally fatal; 70% die within a year of diagnosis[۴] |
سیخیلیق | 1 per million per year[۴] |
CJD پریان آدلانان پروتئینه ندن اولور. اینفکتیو پریانلار، ایدیجه قاتلانان پروتئینلر دیر و ایدیجه قابلانان پروتیئنلر ایدیجه قاییتماغا ندن اولورلار. ۸۵٪ اؤزبئيّتله باش وئریر، ۷٫۵٪ اوزوما داورلو یولدا بیر شخصین آتا-آناسیندان میراث آلینیر. اینفیکتیتوسل شخصین بئیین و یا دماغي ایسه یایینلاشماسی دا یایینلاما ندن اولا بیلر. او، قان تؤکولمه یه و یا دوغال تماسلارا گؤره آداملارا یئر آلا بیلمه یه جک. تشخيص، باشقا احتماللي ندنلرين ده ايريني آتماغي ايسته يير. الکتروانسفالوگرافي، دماغي نين نتيجي و يا ماگنيت ريزونانس تصويرلري، تشخيصي دايره ائدیر.[۴][۴][۴][۴][۴]
CJD- نين اؤزل درماني يوخدور. اوپئئودلار دردین رفع اولونماسی اوچون ایستیفاده اولونور، حال بو کی کلونازپام یا سودیم والپروات، ایستیفاده اولماسا ایستیفاده ائدیلیر. CJD هر ایل میلیوندا بیر نفرین اوستونه ائتکیلندیریر. اوْنست، عمومًا 60 یاشدا باشلاییر. بو دوروم ایلک دفعه ۱۹۲۰-جی ایلده ایشلندی. او، یولداش سوزنیک اینسفالوپاتییا نین بیر نؤعو اولاراق طبقه بندی اولونور.[۴][۴][۴][۴] مئراثلي CJD، پریان ناخوشلوغو مراسلئسینین ۱۰% - نین یاخینلاشدیریلیب. CJD، مال- اوْللارین اسپونجئفورما آنسئفالوپاتیاسی (قوشون گاولارین دیوانلیغی) و کروتزفلفلدت- یاقوب دیوانلیگی (vCJD) دن فرقلی دیر.
قایناقلار
دَییشدیر- ^ Creutzfeldt-Jakob Disease, Classic (CJD) (2 October 2018).
- ^ Mead S, Rudge P (April 2017). "CJD mimics and chameleons". Practical Neurology. 17 (2): 113–121. doi:10.1136/practneurol-2016-001571. PMC 5520355. PMID 28153848.
- ^ Wells, John C. (2008), Longman Pronunciation Dictionary (3rd ed.), Longman, ISBN 9781405881180
- ^ ۴٫۰۰ ۴٫۰۱ ۴٫۰۲ ۴٫۰۳ ۴٫۰۴ ۴٫۰۵ ۴٫۰۶ ۴٫۰۷ ۴٫۰۸ ۴٫۰۹ ۴٫۱۰ ۴٫۱۱ ۴٫۱۲ ۴٫۱۳ ۴٫۱۴ ۴٫۱۵ ۴٫۱۶ ۴٫۱۷ ۴٫۱۸ ۴٫۱۹ ۴٫۲۰ ۴٫۲۱ Creutzfeldt–Jakob Disease Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke (March 2003).