کلینفلتر سندرومی
47 (KS) Klinefelter کلینفلتر سندرومی Syndrome (KS) ، XXY آدلی بیر شکیل ده آدلاندیر. اساس خصوصیتلر قارانلیق و آز بیر آز ضعیف عمل ائدن بیزلیک دیر. چوخ واخت علامتلر ظریف اولا بیلر و چوخ آدام اونلارا تاثیر ائتمه یه باشلاییر. بعضاً، علامتلر داها دا گؤرکملی اولور و بو، گوجلو عضلالارین ضعیفلندیریلمه سینی، اوجاغین آرتماسینی، ضعیف ایش بیرلیگی، بدن ساچینین آزالماسینی، دؤشلرین بؤیوکلندیریلماسینی و جنسیتده علاقه نین آزالماسيني داخیل ائدیر. چوخ واخت بو علامتلر آنجاق بلوغتدا گؤرولور. عادي اولاراق، هوشلوق طبیعی دیر، آمما اوخوموشلوق و دانيشماقدا اولان مشقلر داها دا چوخدور. علامتلر معمولاً اگر اوچ یا داها چوخ X کروموزوملار (۴۸، ۲۷۰- یین سندرومو یا ۴۹، ۲۹۰۰- یین سندرومو) واردیرسا داها آغیر اولور.[۳][۱][۱][۱]
کلینفلتر سندرومی | |
---|---|
آیری دیللر | XXY syndrome, Klinefelter's syndrome, Klinefelter-Reifenstein-Albright syndrome |
47,XXY karyotype | |
تلفوظ | |
ایختیصاص | Medical genetics |
علامتلر | Often few[۱] |
عادی باشلانغیج | At fertilisation[۲] |
مودّت | Long term |
سببلری | Two or more X chromosomes in males[۳] |
ریسک فاکتورلاری | Older mother[۴] |
تشخیص اوصولو | Genetic testing (karyotype)[۵] |
موعالیجه | Physical therapy, speech and language therapy, counseling[۶] |
پیشبینی | Nearly normal life expectancy[۷] |
سیخیلیق | 1:500 to 1:1,000 males[۴][۸] |
کلينفلتر سندروم تصادوفي یوخسا یاپدان شیکلده باش وئرير. آرتيقي ايكس کروموزوم آتادان و آنادان بير آز ايشله نير. بؤیوک آنالارین کیس- کیندن دوغان اوشاقلارینین خطرینه کمی چوخالمالی دیر. بو حالت معمولاً آتا-آنادان میراث آلماز. اساس میکانیزملرین ایکی X کروموزومونا علاوه، ایکی X کروموزوم داخیل دیر کی، کل کروموزوما سایی ۴۷ یا داها چوخ اولماسا، عادتی ۴۶-دن چوخدور. کیس یوخسا نمونه، کیریوتیپ آدلانان ژنتیک تستله تشخیص اولونور.[۴][۴]
درماني بیلینمه سه ده، بير نئچه درمان ياراديجي دير. فیزیک درمانی، سؤز و دیل درمانی، مشورت و اؤیرنجی یوللارینین دَییشدیرمه سی فایدالی اولا بیلر. تستوسترون عوضولوغو، چوخ آز اولانلارا ایستیفاده اولونور. بؤیوک دؤشلر جراحیله گؤتورولمه یه بیله جک. بو مرضین داخیل اولان آدداجا اَرککلرین ایسه کؤرپه دوغماق اوچون یاراددیغی تکਨਾਲੋਜੀ نین کؤرپه سی ایله اوشاق دوغماق ایسته ییرلر، آمما بو، باهالی و خطردن آزاد دئییل. XXY اَرلرین، معمول دن داها چوخ سادا سرطان خطرینه دوشن گؤرونور، آمّا گئنه ده قادینلاردان داها آز.[۶][۶][۶] بو وضعیتده اولان آداملارین عادي عؤمور مۆدّیدی وار.[۷]
کلاينفلتر سندروما، چوخ گؤروشومال خراموزوماللارین بیری دیر و 1000 دوغوملو اوغلانین هر بیرینده ایکی دن ایکی نفرده یاییر. اونون آدینا 1940-جی ایللرده بو وضعیتین آچیقلانماسی اوچون آمریکالی ایندوکرینولوژیست هری کلینفلتر آدلانیب. 1956 ایلینده، آرتیرما X کروموزومونون آچیلماسی ایلک دفعه یادا سالدی. موشلاردا XXY سندروما دا وار و بو اونا گؤره ده فایدالی بیر آراشدیرما نومونه دیر.
قایناقلار:
دَییشدیر- ^ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ What are common symptoms of Klinefelter syndrome (KS)?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (2013-10-25).
- ^ Klinefelter syndrome. آرشیولنیب اصلی نۆسخهدن on 2019-04-15. یوْخلانیلیب2023-08-28.
- ^ ۳٫۰ ۳٫۱ Klinefelter Syndrome (KS): Overview. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (2013-11-15).
- ^ ۴٫۰ ۴٫۱ ۴٫۲ ۴٫۳ How many people are affected by or at risk for Klinefelter syndrome (KS)?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (2012-11-30).
- ^ How do health care providers diagnose Klinefelter syndrome (KS)?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (2012-11-30).
- ^ ۶٫۰ ۶٫۱ ۶٫۲ ۶٫۳ What are the treatments for symptoms in Klinefelter syndrome (KS)?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (2013-10-25).
- ^ ۷٫۰ ۷٫۱ Is there a cure for Klinefelter syndrome (KS)?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (2012-11-30).
- ^ Klinefelter syndrome. National Library of Medicine (2012-10-30).