ارقوتامین

ارقوتامین
کلینیک معلوماتلاری
تیجارت آدلاری	Cafergot, Ergomar
ای‌اچ‌اف‌اس/Drugs.com	Monograph
حامیله‌لیک; کتیقوریاسی	US: X (Contraindicated) ; ;
ایستیفاده; مئتودو	Oral
ای‌تی‌سی کودو	N02CA02 ;
حوقوقی وضعیت
حوقوقی وضعیت	AU: S4 (Prescription only) ; CA: Schedule VI ; UK: POM (Prescription only) ; US: ℞-only DEA controlled precursor;
فارماکوکینتیک معلوماتلار
Bioavailability	Intravenous: 100%, ; Intramuscular: 47%,; Oral: <1% (Enhanced by co-administration of caffeine)
Metabolism	Hepatic
Elimination half-life	2 hours
Excretion	90% biliary
تانیملایجیلار
	IUPAC name (6aR,9R)-N-((2R,5S,10aS,10bS)-5-Benzyl-10b-hydroxy-2-methyl-3,6-dioxooctahydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-yl)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide;
سی‌ای‌اس نومره‌سی	113-15-5 ;
PubChem CID	8223;
IUPHAR/BPS	149;
DrugBank	DB00696 ;
ChemSpider	7930 ;
UNII	PR834Q503T;
KEGG	D07906 ;
ChEBI	CHEBI:64318 ;
ChEMBL	CHEMBL442 ;
ECHA InfoCard	100.003.658
شیمیایی و فیزیکی معلوماتلار
فورمول	C33H35N5O5
مول جرمی	581.66 g/mol
۳دی مودلی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C3N1CCC[C@H]1[C@]2(O)O[C@](C(=O)N2[C@H]3Cc4ccccc4)(NC(=O)[C@@H]8/C=C7/c5cccc6c5c(cn6)C[C@H]7N(C)C8)C;
	InChI InChI=1S/C33H35N5O5/c1-32(35-29(39)21-15-23-22-10-6-11-24-28(22)20(17-34-24)16-25(23)36(2)18-21)31(41)38-26(14-19-8-4-3-5-9-19)30(40)37-13-7-12-27(37)33(38,42)43-32/h3-6,8-11,15,17,21,25-27,34,42H,7,12-14,16,18H2,1-2H3,(H,35,39)/t21-,25-,26+,27+,32-,33+/m1/s1 ; Key:XCGSFFUVFURLIX-VFGNJEKYSA-N ;
(بو نه‌دیر؟) (تصدیق ائتمک)

ارقوتامین (آیوپاک آدی: (6aR,9R)-N-((2R,5S,10aS,10bS)-5-Benzyl-10b-hydroxy-2-methyl-3,6-dioxooctahydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-yl)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide, اینگیلیسجه: Ergotamine, (چینجه:麦角胺‎)، عربجه: إرغوتامين، روسجا: Эрготамин) بیر شیمیایی بیلشیک دواء. بۇ دواءنین مول جرمیسی مول/قرم ۵۸۱٫۶۶ دیر. نیمه عمر یا یاریلانما سۆرعتی ۲ ساعات زامان آپاریر. متابولیسمی قاراجییرده باش وئریر. ارقوتامین آغری کسیجی یا ضد درد اۆچون ایستیفاده اوْلونور.

بیرده باخ

قایناقلار

^ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ ^۱٫۳ Tfelt-Hansen P, Johnson ES. Ergotamine. In: Olesen J, Tfelt-Hansen P, Welch KM, editors. The headaches. New York: Raven Press; 1993. p. 313–22.
^ ^۲٫۰ ^۲٫۱ Sanders, SW; Haering N; Mosberg H; Jaeger H (1986). "Pharmacokinetics of ergotamine in healthy volunteers following oral and rectal dosing". Eur J Clin Pharmacol. 30 (3): 331–4. doi:10.1007/BF00541538. PMID 3732370.
^ Ibraheem JJ, Paalzow L, Tfelt-Hansen P. Low bioavailability of ergotamine tartrate after oral and rectal administration in migraine sufferers. Br J Clin Pharmacol 1983; 16: 695–9.

اینگلیسیجه ویکی پدیا

ائشیک باغلانتی‌لار

[kinetics2-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ ^۱٫۳ Tfelt-Hansen P, Johnson ES. Ergotamine. In: Olesen J, Tfelt-Hansen P, Welch KM, editors. The headaches. New York: Raven Press; 1993. p. 313–22.

[kinetics1-2] ۲٫۰ ^۲٫۱ Sanders, SW; Haering N; Mosberg H; Jaeger H (1986). "Pharmacokinetics of ergotamine in healthy volunteers following oral and rectal dosing". Eur J Clin Pharmacol. 30 (3): 331–4. doi:10.1007/BF00541538. PMID 3732370.

[3] Ibraheem JJ, Paalzow L, Tfelt-Hansen P. Low bioavailability of ergotamine tartrate after oral and rectal administration in migraine sufferers. Br J Clin Pharmacol 1983; 16: 695–9.

[۲]

[۱]

[۳]