ريبوكستين

ريبوكستين
	(R,R)-(–)-reboxetine (top),; (S,S)-(+)-reboxetine (bottom)
کلینیک معلوماتلاری
تیجارت آدلاری	Edronax, others
حامیله‌لیک; کتیقوریاسی	AU: B1 ; ;
ایستیفاده; مئتودو	By mouth (قرص)
ای‌تی‌سی کودو	N06AX18 ;
حوقوقی وضعیت
حوقوقی وضعیت	AU: S4 (Prescription only) ; UK: POM (Prescription only) ; US: Not approved ;
فارماکوکینتیک معلوماتلار
Bioavailability	≥94%
Protein binding	97–98%
Metabolism	قاراجییر (CYP3A4-mediated)
Elimination half-life	12–12.5 hours
Excretion	ادرار (78%; 9–10% unchanged)
تانیملایجیلار
	IUPAC name rel-(2R)-2-[(R)-(2-Ethoxyphenoxy)(phenyl)methyl]morpholine;
سی‌ای‌اس نومره‌سی	71620-89-8 ; Mesylate: 98769-84-7 ;
PubChem CID	127151;
DrugBank	DB00234 ;
ChemSpider	112870 ;
UNII	947S0YZ36I;
KEGG	D08472 ;
ChEMBL	CHEMBL383921 ;
شیمیایی و فیزیکی معلوماتلار
فورمول	C19H23NO3
مول جرمی	313.391 g/mol
۳دی مودلی (جی‌مول)	Interactive image;
Chirality	مخلوط راسمیک
	SMILES CCOC1=C(C=CC=C1)O[C@@H]([C@@H]2OCCNC2)C3=CC=CC=C3;
	InChI InChI=1S/C19H23NO3/c1-2-21-16-10-6-7-11-17(16)23-19(15-8-4-3-5-9-15)18-14-20-12-13-22-18/h3-11,18-20H,2,12-14H2,1H3/t18-,19-/m1/s1 ; Key:CBQGYUDMJHNJBX-RTBURBONSA-N ;
(بو نه‌دیر؟) (تصدیق ائتمک)

ريبوكستين (آیوپاک آدی: rel-(2R)-2-[(R)-(2-Ethoxyphenoxy)(phenyl)methyl]morpholine, اینگیلیسجه: Reboxetine) بیر شیمیایی بیلشیک دواء. بۇ دواءنین مول جرمیسی مول/قرم ۳۱۳٫۳۹۱ دیر. نیمه عمر یا یاریلانما سۆرعتی ۱۲–۱۲٫۵ ساعات زامان آپاریر. متابولیسمی قاراجییرده باش وئریر. ريبوكستين آنتی‌دپرسان یا ضد افسردگی اۆچون ایستیفاده اوْلونور.

بیرده باخ

^ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ ^۱٫۳ ^۱٫۴ PRODUCT INFORMATION EDRONAX® Reboxetine mesilate (PDF). TGA eBusiness Services. Pfizer Australia Pty Ltd (17 October 2012). یوْخلانیلیب10 November 2013.
^ ^۲٫۰ ^۲٫۱ ^۲٫۲ ^۲٫۳ Holm, KJ; Spencer, CM (July 1999). "Reboxetine". CNS Drugs. 12 (1): 65–83. doi:10.2165/00023210-199912010-00006.

کلینیک معلوماتلاری
(R,R)-(–)-reboxetine (top), (S,S)-(+)-reboxetine (bottom)
تیجارت آدلاری	Edronax, others
حامیله‌لیک کتیقوریاسی	AU: B1
ایستیفاده مئتودو	By mouth (قرص)
ای‌تی‌سی کودو	N06AX18
حوقوقی وضعیت
حوقوقی وضعیت	AU: S4 (Prescription only) UK: POM (Prescription only) US: Not approved
فارماکوکینتیک معلوماتلار
Bioavailability	≥94%^[۱]^[۲]
Protein binding	97–98%^[۱]^[۲]
Metabolism	قاراجییر (CYP3A4-mediated)^[۱]
Elimination half-life	12–12.5 hours^[۱]^[۲]
Excretion	ادرار (78%; 9–10% unchanged)^[۱]^[۲]
تانیملایجیلار
IUPAC name rel-(2R)-2-[(R)-(2-Ethoxyphenoxy)(phenyl)methyl]morpholine
سی‌ای‌اس نومره‌سی	71620-89-8^N Mesylate: 98769-84-7^N
PubChem CID	127151
DrugBank	DB00234^Y
ChemSpider	112870^Y
UNII	947S0YZ36I
KEGG	D08472^Y
ChEMBL	CHEMBL383921^N
شیمیایی و فیزیکی معلوماتلار
فورمول	C₁₉H₂₃NO₃
مول جرمی	313.391 g/mol
۳دی مودلی (جی‌مول)	Interactive image
Chirality	مخلوط راسمیک
SMILES CCOC1=C(C=CC=C1)O[C@@H]([C@@H]2OCCNC2)C3=CC=CC=C3
InChI InChI=1S/C19H23NO3/c1-2-21-16-10-6-7-11-17(16)23-19(15-8-4-3-5-9-15)18-14-20-12-13-22-18/h3-11,18-20H,2,12-14H2,1H3/t18-,19-/m1/s1^Y Key:CBQGYUDMJHNJBX-RTBURBONSA-N^Y
^NY (بو نه‌دیر؟) (تصدیق ائتمک)