لورازپام

لورازپام
کلینیک معلوماتلاری
تیجارت آدلاری	Ativan, Tavor, Temesta, others
سینونیم‌لر	O-Chloroxazepam, L-Lorazepam Acetate
ای‌اچ‌اف‌اس/Drugs.com	Monograph
مدلاین‌پلاس	a682053
حامیله‌لیک; کتیقوریاسی	AU: C ; US: D (Evidence of risk) ; ;
Dependence; liability	Moderate–high
ایستیفاده; مئتودو	By mouth, intramuscular, intravenous, under the tongue, and transdermal
ای‌تی‌سی کودو	N05BA06 ;
حوقوقی وضعیت
حوقوقی وضعیت	AU: S4 (Prescription only) ; CA: Schedule IV ; DE: Prescription only (Anlage III for higher doses) ; UK: Controlled Drug (Benz) POM ; US: Schedule IV ;
فارماکوکینتیک معلوماتلار
Bioavailability	85% when taken by mouth
Metabolism	قاراجییر glucuronidation
Onset of action	1 to 5 min (IV), 15 to 30 min (IM)
Elimination half-life	10–20 hours
Duration of action	12 to 24 hours
Excretion	کلیه
تانیملایجیلار
	IUPAC name 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one;
سی‌ای‌اس نومره‌سی	846-49-1 ;
PubChem CID	3958;
DrugBank	DB00186 ;
ChemSpider	3821 ;
UNII	O26FZP769L;
KEGG	D00365 ;
ChEMBL	CHEMBL580 ;
ECHA InfoCard	100.011.534
شیمیایی و فیزیکی معلوماتلار
فورمول	C15H10Cl2N2O2
مول جرمی	321.2 g/mol
۳دی مودلی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES ClC1=CC=CC=C1C2=NC(C(NC3=C2C=C(C=C3)Cl)=O)O;
	InChI InChI=1S/C15H10Cl2N2O2/c16-8-5-6-12-10(7-8)13(19-15(21)14(20)18-12)9-3-1-2-4-11(9)17/h1-7,15,21H,(H,18,20) ; Key:DIWRORZWFLOCLC-UHFFFAOYSA-N ;
(بو نه‌دیر؟) (تصدیق ائتمک)

لورازپام (آیوپاک آدی: 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one, اینگیلیسجه: Lorazepam, (چینجه:劳拉西泮‎)، عربجه: لورازيبام، روسجا: Лоразепам) بیر شیمیایی بیلشیک دواء. بۇ دواءنین مول جرمیسی مول/قرم ۳۲۱٫۲ دیر. نیمه عمر یا یاریلانما سۆرعتی ۱۰–۲۰ ساعات زامان آپاریر. متابولیسمی قاراجییرده باش وئریر.

بیرده باخ

قایناقلار

^ LORAZEPAM. The Druge Gene Interaction Database. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 2016-08-05.
^ ^۲٫۰ ^۲٫۱ قایناق خطاسی برچسب <ref> نامعتبر؛ متنی برای ارجاع‌های با نام AHSP2016 وارد نشده است
^ Greenblatt DJ, Shader RI, Franke K, Maclaughlin DS, Harmatz JS, Allen MD, Werner A, Woo E (1991). "Pharmacokinetics and bioavailability of intravenous, intramuscular, and oral lorazepam in humans". Journal of Pharmaceutical Sciences. 68 (1): 57–63. doi:10.1002/jps.2600680119. PMID 31453.
^ Greenblatt DJ, von Moltke LL, Ehrenberg BL, Harmatz JS, Corbett KE, Wallace DW, Shader RI (2000). "Kinetics and dynamics of lorazepam during and after continuous intravenous infusion". Critical Care Medicine. 28 (8): 2750–2757. doi:10.1097/00003246-200008000-00011. PMID 10966246.
^ Papini O, da Cunha SP, da Silva Mathes Ado C, Bertucci C, Moisés EC, de Barros Duarte L, de Carvalho Cavalli R, Lanchote VL (2006). "Kinetic disposition of lorazepam with a focus on the glucuronidation capacity, transplacental transfer in parturients and racemization in biological samples". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 40 (2): 397–403. doi:10.1016/j.jpba.2005.07.021. PMID 16143486.

اینگلیسیجه ویکی پدیا

ائشیک باغلانتی‌لار

[1] LORAZEPAM. The Druge Gene Interaction Database. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 2016-08-05.

[AHSP2016-2] ۲٫۰ ^۲٫۱ قایناق خطاسی برچسب <ref> نامعتبر؛ متنی برای ارجاع‌های با نام AHSP2016 وارد نشده است

[3] Greenblatt DJ, Shader RI, Franke K, Maclaughlin DS, Harmatz JS, Allen MD, Werner A, Woo E (1991). "Pharmacokinetics and bioavailability of intravenous, intramuscular, and oral lorazepam in humans". Journal of Pharmaceutical Sciences. 68 (1): 57–63. doi:10.1002/jps.2600680119. PMID 31453.

[4] Greenblatt DJ, von Moltke LL, Ehrenberg BL, Harmatz JS, Corbett KE, Wallace DW, Shader RI (2000). "Kinetics and dynamics of lorazepam during and after continuous intravenous infusion". Critical Care Medicine. 28 (8): 2750–2757. doi:10.1097/00003246-200008000-00011. PMID 10966246.

[kineticracemization-5] Papini O, da Cunha SP, da Silva Mathes Ado C, Bertucci C, Moisés EC, de Barros Duarte L, de Carvalho Cavalli R, Lanchote VL (2006). "Kinetic disposition of lorazepam with a focus on the glucuronidation capacity, transplacental transfer in parturients and racemization in biological samples". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 40 (2): 397–403. doi:10.1016/j.jpba.2005.07.021. PMID 16143486.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

کلینیک معلوماتلاری


تیجارت آدلاری	Ativan, Tavor, Temesta, others^[۱]
سینونیم‌لر	O-Chloroxazepam, L-Lorazepam Acetate
ای‌اچ‌اف‌اس/Drugs.com	Monograph
مدلاین‌پلاس	a682053
حامیله‌لیک کتیقوریاسی	AU: C US: D (Evidence of risk)
Dependence liability	Moderate–high
ایستیفاده مئتودو	By mouth, intramuscular, intravenous, under the tongue, and transdermal
ای‌تی‌سی کودو	N05BA06
حوقوقی وضعیت
حوقوقی وضعیت	AU: S4 (Prescription only) CA: Schedule IV DE: Prescription only (Anlage III for higher doses) UK: Controlled Drug (Benz) POM US: Schedule IV
فارماکوکینتیک معلوماتلار
Bioavailability	85% when taken by mouth
Metabolism	قاراجییر glucuronidation
Onset of action	1 to 5 min (IV), 15 to 30 min (IM)^[۲]
Elimination half-life	10–20 hours^[۳]^[۴]^[۵]
Duration of action	12 to 24 hours^[۲]
Excretion	کلیه
تانیملایجیلار
IUPAC name 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
سی‌ای‌اس نومره‌سی	846-49-1^Y
PubChem CID	3958
DrugBank	DB00186^N
ChemSpider	3821^Y
UNII	O26FZP769L
KEGG	D00365^Y
ChEMBL	CHEMBL580^Y
ECHA InfoCard	100.011.534
شیمیایی و فیزیکی معلوماتلار
فورمول	C₁₅H₁₀Cl₂N₂O₂
مول جرمی	321.2 g/mol
۳دی مودلی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES ClC1=CC=CC=C1C2=NC(C(NC3=C2C=C(C=C3)Cl)=O)O
InChI InChI=1S/C15H10Cl2N2O2/c16-8-5-6-12-10(7-8)13(19-15(21)14(20)18-12)9-3-1-2-4-11(9)17/h1-7,15,21H,(H,18,20)^Y Key:DIWRORZWFLOCLC-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (بو نه‌دیر؟) (تصدیق ائتمک)